深圳鲁道夫病理诊断科技有限公司

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荧光原位杂交（FISH）分子病理产品系列

[IGH/CCND1]/[IGH/MAF]/[IGH/MAFB]/[IGH/FGFR3]融合基因探针试剂

产品货号：R-0501404Ⅰ-01/R-0501404Ⅰ-02/R-0501404Ⅱ-01/R-0501404Ⅱ-02/R-0501404Ⅲ-01/R-0501404Ⅲ-02/R-0501404Ⅳ-01/R-0501404Ⅳ-02

探针名称：

产品型号：Ⅰ型（直接FISH法）/Ⅱ型（生物素间接FISH法）/Ⅲ型（地高辛间接FISH法）/Ⅳ型（TSA-FISH法）

产品规格：

5T/盒（Ⅰ-01）10T/盒（Ⅰ-02）5T/盒（Ⅱ-01）10T/盒（Ⅱ-02）5T/盒（Ⅲ-01）10T/盒（Ⅲ-02）5T/盒（Ⅳ-01）10T/盒（Ⅳ-02）

注册证号：

临床价值

多发性骨髓瘤MM 的发生发展中伴随着多种特异的基因数目或结构的改变。与免疫球蛋白重链（IGH）相关的基因易位发生于50%～60%的MM，且与一些非随机的特定易位相关，如t（4；14）（p16.3；q32）（FGFR3/IGH融合）、t（11；14）（q13；q32）（CCND1/IGH融合）、t（14；16）（q32；q23）（MAF/IGH融合）和t（14；20）（MAFB/IGH融合）；

在多发性骨髓瘤IGH断裂初筛阳性后，这些融合基因可用于进一步分型，以判断预后和治疗治疗。

我们是以创新为驱动的高科技企业，公司集病理诊断产品研发、生产、销售及全周期服务为一体。全面覆盖细胞病理、组织病理、分子诊断、数字病理及AI辅助诊断等全技术领域

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